徳島大学病院はIRUD拠点病院です。
その他の地域にも、地域毎に拠点病院・協力病院が設置されています。
Q どのような患者さんが該当しますか?
A 通常の診療、原因精査で診断のつかない患者さんで、遺伝的要因が考えられる方になります。
遺伝的要因の可能性については、以下を参考にして下さい。
１）症状が複数の臓器にまたがり、一元的に説明ができない場合
２）家族内、親戚に同様の症状の方がいる場合
上記1)2)のいずれかが該当する場合
遺伝的要因の可能性については、以下を参考にして下さい。
１）症状が複数の臓器にまたがり、一元的に説明ができない場合
２）家族内、親戚に同様の症状の方がいる場合
上記1)2)のいずれかが該当する場合
Q かかりつけ医からの依頼方法は?
A コンサルトシート(PDF形式)に情報を記載の上、FAXにて徳島大学医学部 IRUD事務局へお送りください。
IRUD事務局よりお電話もしくはメールにてFAX受付完了をお知らせします。
コンサルトシート(PDF形式)
IRUD事務局よりお電話もしくはメールにてFAX受付完了をお知らせします。
コンサルトシート(PDF形式)
Q 全く診断がついていない患者さんは該当しますか?
A はい。様々な検討を行った後、診断のつかない患者さんが該当する可能性があります。
Q 臨床診断がついていますが、該当しますか?
A いいえ。診断が確定している場合は、該当しません
Q ○○(疾患名)の疑いですが、該当しますか?
A 原則として、非典型的など、診断が確定せず、遺伝的要因が考えられる患者さんの場合は対象となります。
Q 指定難病で遺伝学的検査が必要ということですが、遺伝子を調べてもらえますか?
A 原則として、非典型的など、診断が確定せず、遺伝的要因が考えられる患者さんの場合は対象となります。保険収載されている遺伝学的検査や難病研究班等により遺伝学的検査が行われている場合があります。
Q 孤発例のようですが、該当しますか?
A はい。孤発例でも、遺伝的要因が考えられる場合は該当する可能性があります。
Q 初診で診断がつかなかったので、ひとまず調べてもらえますか?
A いいえ。さまざまな鑑別診断を行い、診断のつかない患者さんを対象として調べます。
Q 保険診療で遺伝学的検査ができるのですが費用がかかるので、調べてもらえませんか?
A いいえ。保険診療ができるものは、保険診療で行って下さい。
Q 親戚に、○○疾患(遺伝性疾患)の方がおり、遺伝子検査で結果が分かっているそうですが、調べてもらえますか?
A いいえ。既に結果の分かっている場合の解析は行いません。
Q 染色体異常の疑いと言われましたが、染色体検査をしてもらえますか?
A いいえ。通常の染色体検査は保険診療で診断が可能です。
Q 染色体検査をして異常がなかったのですが、調べてもらえますか?
A 染色体検査に加えて、その他の検査を行い、症状からも診断がつかない遺伝的要因の考えられる患者さんは対象となります。
Q 両親の検体が得られませんが、該当しますか?
A 原則として両親の解析が必要ですが、成人の病気の場合などで得ることが困難な場合は徳島大学医学部IRUD事務局へご相談下さい。
Q 骨髄移植を受けていますが、調べてもらえますか?
A 疾患の診断がついておらず遺伝的要因が考えられる場合、該当する可能性があります。但し、採血で解析ができませんので、徳島大学医学部IRUD事務局へご相談下さい。